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Reply to E. Vicente et al.
Rath, Ana; Lambert, Deborah M; Olry, Annie; Rodwell, Charlotte; Le Cam, Yann.
Afiliação
  • Rath A; Inserm, US14-Orphanet, Paris, France. ana.rath@inserm.fr.
  • Lambert DM; Orphanet Ireland, National Rare Diseases Office, Mater Misericordiae University Hospital, Dublin, Ireland.
  • Olry A; Inserm, US14-Orphanet, Paris, France.
  • Rodwell C; Inserm, US14-Orphanet, Paris, France.
  • Le Cam Y; Eurordis - Rare Diseases Europe, Plateforme Maladies Rares, Paris, France.
Eur J Hum Genet ; 29(6): 1034-1035, 2021 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33262444

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article