Reply to "Truncating VPS16 Mutations are Rare in Early-Onset Dystonia".

Zech, Michael; Steel, Dora; Kurian, Manju A; Winkelmann, Juliane

Zech, Michael; Steel, Dora; Kurian, Manju A; Winkelmann, Juliane.

Afiliação

Zech M; Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Munich, Germany.
Steel D; Institute of Human Genetics, Technical University of Munich, Munich, Germany.
Kurian MA; Department of Developmental Neurosciences, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, UK.
Winkelmann J; Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital, London, UK.

Ann Neurol ; 89(3): 626, 2021 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33305837

Assuntos

Distonia; Distúrbios Distônicos; Distonia/genética; Distúrbios Distônicos/genética; Humanos; Lisossomos; Mutação/genética; Proteínas de Transporte Vesicular/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios Distônicos / Distonia Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google