Defective INPP5E distribution in NPHP1-related Senior-Loken syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 9(1): e1566, 2021 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33306870
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Atrofias Ópticas Hereditárias
/
Monoéster Fosfórico Hidrolases
/
Proteínas do Citoesqueleto
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Doenças Renais Císticas
/
Amaurose Congênita de Leber
/
Ciliopatias
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article