A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment.

Johansson, Edvard; Kallionpää, Roope A; Böckerman, Petri; Peltonen, Juha; Peltonen, Sirkku

Johansson, Edvard; Kallionpää, Roope A; Böckerman, Petri; Peltonen, Juha; Peltonen, Sirkku.

Afiliação

Johansson E; Faculty of Social Sciences, Business, and Economics, Åbo Akademi University, Turku, Finland.
Kallionpää RA; Institute of Biomedicine, University of Turku, Turku, Finland.
Böckerman P; Jyväskylä University School of Business and Economics, Jyväskylä, Finland.
Peltonen J; Labour Institute for Economic Research, Helsinki, Finland.
Peltonen S; IZA Institute of Labor Economics, Bonn, Germany.

Clin Genet ; 99(4): 529-539, 2021 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33368180

Assuntos

Escolaridade; Neurofibromatose 1/psicologia; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Educação de Pós-Graduação/estatística & dados numéricos; Feminino; Finlândia; Seguimentos; Humanos; Deficiências da Aprendizagem/etiologia; Masculino; Neoplasias/etiologia; Neoplasias/psicologia; Modelos de Riscos Proporcionais; Doenças Raras; Irmãos/psicologia; Educação Vocacional/estatística & dados numéricos

Palavras-chave

educational attainment; multiorgan syndrome; neurofibromatosis 1; rare disease; school performance

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 1 / Escolaridade Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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