A synonymous variant in MYO15A enriched in the Ashkenazi Jewish population causes autosomal recessive hearing loss due to abnormal splicing.
Eur J Hum Genet
; 29(6): 988-997, 2021 06.
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em En
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| ID: mdl-33398081
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Miosinas
/
Frequência do Gene
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article