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[Congenital ocular melanocytosis]. / L'image du mois. Mélanocytose oculaire congénitale.
Dequinze, M; Borlon, A; Bonnet, S; Lepièce, G.
Afiliação
  • Dequinze M; Service d'Ophtalmologie, CHR Citadelle, Liège, Belgique.
  • Borlon A; Service d'Ophtalmologie, CHR Citadelle, Liège, Belgique.
  • Bonnet S; Service d'Ophtalmologie, CHR Citadelle, Liège, Belgique.
  • Lepièce G; Service d'Ophtalmologie, CHR Citadelle, Liège, Belgique.
Rev Med Liege ; 76(1): 2-6, 2021 Jan.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-33443321
ABSTRACT
Congenital oculodermal melanocytosis represents a unilateral accumulation of melanocytes in the episclera, sclera and uveal tract. Clinically, it manifests with iris heterochromia, episcleral and scleral pigmented patches, dark pigmentation of the trabecular meshwork and the fundus. This congenital disorder is a predisposing factor for uveal melanoma and chronic glaucoma. We report here the case of a Caucasian woman who presents some of these characteristics.
La mélanocytose oculaire congénitale représente une accumulation unilatérale de mélanocytes au niveau de la sclère, l'épisclère et l'uvée. D'un point de vue clinique, on peut retrouver une hétérochromie irienne, une pigmentation de l'épisclère, de la sclère, du trabéculum et du fond d'œil. Un risque majoré de mélanome uvéal et de glaucome chronique est retrouvé chez ces patients. Nous rapportons ici le cas d'une jeune patiente caucasienne qui présente certaines de ces caractéristiques cliniques de façon tout à fait asymptomatique.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Neoplasias Uveais / Nevo de Ota / Melanoma / Melanose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Fr Revista: Rev Med Liege Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Neoplasias Uveais / Nevo de Ota / Melanoma / Melanose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Fr Revista: Rev Med Liege Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article