A Novel Germline TP53 Mutation in a Patient With Li-Fraumeni Syndrome: Resolving a Variant of Uncertain Significance.

Douglass, David P; Stine, Kimo C; Farrar, Jason E

Douglass, David P; Stine, Kimo C; Farrar, Jason E.

Afiliação

Douglass DP; Department of Pediatrics, Arkansas Children's Research Institute, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR.

J Pediatr Hematol Oncol ; 43(8): e1220-e1222, 2021 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33633026

Assuntos

Neoplasias da Mama/patologia; Síndrome de Li-Fraumeni/patologia; Mutação; Rabdomiossarcoma Alveolar/patologia; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Neoplasias da Mama/complicações; Neoplasias da Mama/genética; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Síndrome de Li-Fraumeni/complicações; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Prognóstico; Rabdomiossarcoma Alveolar/complicações; Rabdomiossarcoma Alveolar/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Proteína Supressora de Tumor p53 / Síndrome de Li-Fraumeni / Rabdomiossarcoma Alveolar / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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