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Tumorigenic effect mediated by ROS/eicosanoids and their regulation on TP53 expression in a murine mammary gland adenocarcinoma.
Garay, M I; Comba, A; Vara Messler, M; Barotto, N N; Silva, R A; Repossi, G; Quiroga, P L; Mazzudulli, G M; Brunotto, M N; Pasqualini, M E.
Afiliação
  • Garay MI; Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA-CONICET), Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biol
  • Comba A; Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA-CONICET), Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biol
  • Vara Messler M; Dipartimento di Oncologia, Università di Torino, 10124 Torino, Italy. Electronic address: marianela.varamessler@ircc.it.
  • Barotto NN; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biología Celular, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argen
  • Silva RA; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biología Celular, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argen
  • Repossi G; Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA-CONICET), Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biol
  • Quiroga PL; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biología Celular, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argen
  • Mazzudulli GM; Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA-CONICET), Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina. Electronic address: ginamazzudulli@yahoo.com.ar.
  • Brunotto MN; Departamento de Biología Bucal, Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina. Electronic address: brunottomabel@gmail.com.
  • Pasqualini ME; Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA-CONICET), Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina; Instituto de Biol
Prostaglandins Other Lipid Mediat ; 155: 106564, 2021 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34004336
ABSTRACT
The aim of this study was to investigate the in vivo and in vitro effects of dietary ω-6 and ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and their derivatives on the expression of TP53 and their relationship with cellular proliferation and death in a murine mammary adenocarcinoma model. BALB/c mice were divided in three diet groups chia oil (ChO) rich in ω-3, corn oil (CO) rich in ω-6/ω-3 and safflower oil (SO) rich in ω-6 and subcutaneously inoculated with LMM3 mammary tumor cell line. Results demonstrated that diets with higher concentration of omega-6 PUFAs induced an increment of linoleic and arachidonic acid on tumor cell membranes increasing ROS liberation, 12(S)-HHT generation, TP53, Ki67 expression and cell proliferation. However, diets enriched with high content in omega-3 PUFAs induced higher tumor cell apoptosis and tumor infiltration of CD3+ lymphocytes, lowest cell viability and proliferation. Dietary omega-3 PUFAs nutritional intervention can be used as a potential preventative strategy to inhibit the molecular signaling pathways involved in the mammary tumor growth process as the TP53.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espécies Reativas de Oxigênio Idioma: En Revista: Prostaglandins Other Lipid Mediat Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espécies Reativas de Oxigênio Idioma: En Revista: Prostaglandins Other Lipid Mediat Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article