Deep-Phenotyping the Less Severe Spectrum of PIGT Deficiency and Linking the Gene to Myoclonic Atonic Seizures.
Front Genet
; 12: 663643, 2021.
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em En
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article