PRL-3 induces a positive signaling circuit between glycolysis and activation of STAT1/2.

Vandsemb, Esten Nymoen; Rye, Morten Beck; Steiro, Ida Johnsen; Elsaadi, Samah; Rø, Torstein Bade; Slørdahl, Tobias Schmidt; Sponaas, Anne-Marit; Børset, Magne; Abdollahi, Pegah

Vandsemb, Esten Nymoen; Rye, Morten Beck; Steiro, Ida Johnsen; Elsaadi, Samah; Rø, Torstein Bade; Slørdahl, Tobias Schmidt; Sponaas, Anne-Marit; Børset, Magne; Abdollahi, Pegah.

Afiliação

Vandsemb EN; Department of Clinical and Molecular Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.
Rye MB; Department of Clinical and Molecular Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.
Steiro IJ; Clinic of Surgery, St. Olavs University Hospital, Trondheim, Norway.
Elsaadi S; Clinic of Laboratory Medicine, St. Olavs University Hospital, Trondheim, Norway.
Rø TB; Biocore - Bioinformatics Core Facility, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.
Slørdahl TS; Department of Clinical and Molecular Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.
Sponaas AM; Department of Clinical and Molecular Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.
Børset M; Clinic of Laboratory Medicine, St. Olavs University Hospital, Trondheim, Norway.
Abdollahi P; Department of Clinical and Molecular Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Trondheim, Norway.

FEBS J ; 288(23): 6700-6715, 2021 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34092011

Assuntos

Glicólise/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Fator de Transcrição STAT1/genética; Fator de Transcrição STAT2/genética; Transdução de Sinais/genética; Ativação Transcricional; Linhagem Celular Tumoral; Sobrevivência Celular/genética; Citocinas/genética; Citocinas/metabolismo; Exorribonucleases/genética; Exorribonucleases/metabolismo; Perfilação da Expressão Gênica/métodos; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Humanos; Fator Gênico 3 Estimulado por Interferon, Subunidade gama/genética; Fator Gênico 3 Estimulado por Interferon, Subunidade gama/metabolismo; Proteínas de Neoplasias/metabolismo; Proteínas Tirosina Fosfatases/metabolismo; RNA-Seq/métodos; Fator de Transcrição STAT1/metabolismo; Fator de Transcrição STAT2/metabolismo; Ubiquitinas/genética; Ubiquitinas/metabolismo

Palavras-chave

PTP4A3; STAT1/STAT2; interferon; metabolism; multiple myeloma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transdução de Sinais / Ativação Transcricional / Proteínas Tirosina Fosfatases / Fator de Transcrição STAT1 / Fator de Transcrição STAT2 / Glicólise / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: FEBS J Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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