Your browser doesn't support javascript.
loading
Hereditary hypophosphatemic rickets and craniosynostosis.
Arenas, María Alejandra; Jaimovich, Sebastián; Perez Garrido, Natalia; Del Pino, Mariana; Viterbo, Gisela; Marino, Roxana; Fano, Virginia.
Afiliação
  • Arenas MA; Department of Growth and Development, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Jaimovich S; Department of Neurosurgery, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Perez Garrido N; Department of Laboratory of Molecular Endocrinology, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Del Pino M; Department of Growth and Development, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Viterbo G; Department of Endocrinology, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Marino R; Department of Laboratory of Molecular Endocrinology, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
  • Fano V; Department of Growth and Development, Garrahan Hospital, City of Buenos Aires, Argentina.
J Pediatr Endocrinol Metab ; 34(9): 1105-1113, 2021 Sep 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34147045

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Craniossinostoses / Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar / Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Craniossinostoses / Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar / Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article