Hereditary hypophosphatemic rickets and craniosynostosis.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 34(9): 1105-1113, 2021 Sep 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34147045
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Craniossinostoses
/
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar
/
Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article