Contribution of uniparental disomy in a clinical trio exome cohort of 2675 patients.
Mol Genet Genomic Med
; 9(11): e1792, 2021 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34587367
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Cromossômicos
/
Dissomia Uniparental
/
Sequenciamento do Exoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article