3q21 deletion affects GATA2 and is associated with myelodysplastic syndrome.

Greenmyer, Jacob R; Thompson, Whitney S; Hoppman, Nicole L; Khan, Shakila; Patnaik, Mrinal S; Schimmenti, Lisa A; Kohorst, Mira A

Greenmyer, Jacob R; Thompson, Whitney S; Hoppman, Nicole L; Khan, Shakila; Patnaik, Mrinal S; Schimmenti, Lisa A; Kohorst, Mira A.

Afiliação

Greenmyer JR; Mayo Clinic, Pediatric and Adolescent Medicine, Rochester, MN, USA.
Thompson WS; Mayo Clinic, Pediatric and Adolescent Medicine, Rochester, MN, USA.
Hoppman NL; Mayo Clinic, Laboratory Medicine and Pathology, Rochester, MN, USA.
Khan S; Mayo Clinic, Pediatric Hematology and Oncology, Rochester, MN, USA.
Patnaik MS; Mayo Clinic, Hematology and Internal Medicine, Rochester, MN, USA.
Schimmenti LA; Mayo Clinic, Clinical Genomics, Rochester, MN, USA.
Kohorst MA; Mayo Clinic, Pediatric Hematology and Oncology, Rochester, MN, USA.

Br J Haematol ; 196(4): 1120-1123, 2022 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34651298

Assuntos

Fator de Transcrição GATA2/imunologia; Síndromes Mielodisplásicas/imunologia; Criança; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3/imunologia; Feminino; Humanos; Masculino

Palavras-chave

3q21; GATA2; cytogenetics; emberger; myelodysplastic syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Fator de Transcrição GATA2 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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