Expanding the Neurological Phenotype of Ring Chromosome 10 Syndrome: A Case Report and Review of the Literature.
Genes (Basel)
; 12(10)2021 09 26.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34680908
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Transtornos Cromossômicos
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article