Whole exome sequencing identified a rare WT1 loss-of-function variant in a non-syndromic POI patient.
Mol Genet Genomic Med
; 10(1): e1820, 2022 01.
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em En
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| ID: mdl-34845858
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Menopausa Precoce
/
Insuficiência Ovariana Primária
/
Tumor de Wilms
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article