Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 33(2): 262-273, 2022 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34860437
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Cardiovasc Electrophysiol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article