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Provision of a DAPT Score to Cardiologists and Extension of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After ACS: Randomized Substudy of the Prospective Canadian ACS Reflective II Study.
Arbel, Yaron; Patel, Ashish D; Goodman, Shaun G; Tan, Mary K; Suskin, Neville; McKelvie, Robert S; Mathew, Andrew L; Ahmed, Firas; Lutchmedial, Sohrab; Dehghani, Payam; Lavoie, Andrea J; Huynh, Thao; Lavi, Shahar; Khan, Razi; Yan, Andrew T; Fordyce, Christopher B; Heffernan, Michael; Jedrzkiewicz, Sean; Madan, Mina; Ahmed, Shaheeda; Barry, Colin; Dery, Jean-Pierre; Bagai, Akshay.
Afiliação
  • Arbel Y; Department of Cardiology, Tel Aviv Medical Center, Tel Aviv, affiliated to the Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Patel AD; St. Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Goodman SG; Mackenzie Health, Richmond Hill, Ontario, Canada.
  • Tan MK; St. Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Suskin N; Canadian Heart Research Centre, Toronto, Ontario, Canada.
  • McKelvie RS; Canadian Heart Research Centre, Toronto, Ontario, Canada.
  • Mathew AL; St Joseph's Health Care London, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Ahmed F; St Joseph's Health Care London, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Lutchmedial S; St Joseph's Health Care London, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Dehghani P; London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.
  • Lavoie AJ; London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada.
  • Huynh T; New Brunswick Heart Centre, Saint John, New Brunswick, Canada.
  • Lavi S; Saskatchewan Health Authority, University of Saskatchewan, Regina, Saskatchewan, Canada.
  • Khan R; Saskatchewan Health Authority, University of Saskatchewan, Regina, Saskatchewan, Canada.
  • Yan AT; McGill University Health Centre, Montreal, Québec, Canada.
  • Fordyce CB; University Hospital, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Heffernan M; Royal Columbian Hospital, New Westminster, British Columbia, Canada.
  • Jedrzkiewicz S; St. Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Madan M; Division of Cardiology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Ahmed S; Halton Healthcare, Oakville Hospital, Oakville, Ontario, Canada.
  • Barry C; Halton Healthcare, Oakville Hospital, Oakville, Ontario, Canada.
  • Dery JP; Schulich Heart Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Bagai A; Schulich Heart Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
CJC Open ; 3(12): 1463-1470, 2021 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34993458
ABSTRACT

BACKGROUND:

Extension of dual antiplatelet therapy (DAPT) beyond 1 year after acute coronary syndrome is associated with a reduction in ischemic events but also increased bleeding. The DAPT score identifies individuals likely to derive overall benefit or harm from DAPT extension. We sought to evaluate the impact of providing the DAPT score to treating physicians on the decision to extend DAPT beyond 1 year after non-ST-segment elevation myocardial infarction.

METHODS:

Moderate to high-risk non-ST-segment elevation myocardial infarction patients were enrolled from July 2016 to May 2018 in 13 Canadian hospitals by 52 cardiologists. Participating cardiologists were randomly assigned 11 to receive their individual patients' DAPT scores before the 1-year follow-up visit vs not receiving their patients' DAPT scores. Rates of DAPT extension were compared among the randomized groups.

RESULTS:

At 1 year, 370 of the 585 (63.2%) patients discharged on DAPT were receiving DAPT. Among patients on DAPT at 1 year, the median (25th, 75th percentile) DAPT score was 2 (1,3). DAPT was extended beyond 1 year in 36.2% randomly assigned to provision of DAPT score vs 35.7% in the control group (P = 0.93). In the subgroup of patients with DAPT score ≥ 2, DAPT extension was 49.5% in the DAPT score provision arm vs 40.4% in the control arm (P = 0.22); among patients with DAPT score < 2, DAPT termination was 78.6% in the DAPT score provision arm vs 70.6% in the control arm (P = 0.26) (P value for interaction = 0.1).

CONCLUSIONS:

In this exploratory randomized trial, provision of the DAPT score to treating physicians had no impact on the duration of DAPT treatment beyond 1 year.

INTRODUCTION:

La prolongation de la bithérapie antiplaquettaire au-delà d'un an après un syndrome coronarien aigu est associée à la réduction des accidents ischémiques, mais aussi à l'augmentation des hémorragies. Le score de bithérapie antiplaquettaire permet de déterminer les individus susceptibles d'obtenir des avantages globaux ou des inconvénients de la prolongation de la bithérapie antiplaquettaire. Nous avons cherché à évaluer les répercussions de l'obtention du score de bithérapie antiplaquettaire par les médecins traitants sur la décision quant à la prolongation de la bithérapie antiplaquettaire au-delà d'un an après l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST. MÉTHODES De juillet 2016 à mai 2018, 52 cardiologues de 13 hôpitaux du Canada ont inscrit des patients exposés à un risque modéré à élevé d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST. Nous avons réparti de façon aléatoire selon un rapport 11 les cardiologues participants qui recevaient les scores de bithérapie antiplaquettaire individuels de leurs patients avant la consultation de suivi après un an vs ceux qui ne recevaient pas les scores de bithérapie antiplaquettaire de leurs patients. Nous avons comparé les taux de prolongation de la bithérapie antiplaquettaire des groupes répartis de façon aléatoire. RÉSULTATS Après un an, 370 (63,2 %) patients sur 585 qui avaient eu à la sortie de l'hôpital une bithérapie antiplaquettaire recevaient la bithérapie antiplaquettaire. Parmi les patients qui prenaient la bithérapie antiplaquettaire après un an, le score médian de bithérapie antiplaquettaire (25e, 75e percentiles) était de 2 (1, 3). La bithérapie antiplaquettaire était prolongée au-delà d'un an chez 36,2 % des patients répartis de façon aléatoire qui avaient un score de bithérapie antiplaquettaire vs 35,7 % dans le groupe témoin (P = 0,93). Dans le sous-groupe de patients qui avaient un score de bithérapie antiplaquettaire ≥ 2, la prolongation de la bithérapie antiplaquettaire était de 49,5 % dans le bras qui avait un score de bithérapie antiplaquettaire vs 40,4 % dans le bras témoin (P = 0,22); parmi les patients qui avaient un score de bithérapie antiplaquettaire < 2, la cessation de la bithérapie antiplaquettaire était de 78,6 % dans le bras qui avait un score de bithérapie antiplaquettaire vs 70,6 % dans le bras témoin (P = 0,26) (valeur P pour l'interaction = 0,1).

CONCLUSIONS:

Dans cet essai exploratoire à répartition aléatoire, l'obtention du score de la bithérapie antiplaquettaire par les médecins traitants n'a pas engendré de répercussions sur la durée de la bithérapie antiplaquettaire au-delà d'un an.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: CJC Open Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: CJC Open Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article