Variations in the Human Serum Albumin Gene: Molecular and Functional Aspects.

Caridi, Gianluca; Lugani, Francesca; Angeletti, Andrea; Campagnoli, Monica; Galliano, Monica; Minchiotti, Lorenzo

Caridi, Gianluca; Lugani, Francesca; Angeletti, Andrea; Campagnoli, Monica; Galliano, Monica; Minchiotti, Lorenzo.

Afiliação

Caridi G; UOC Nefrologia e Trapianto Rene, Laboratorio di Nefrologia Molecolare, Istituto Giannina Gaslini IRCCS, 16147 Genova, Italy.
Lugani F; UOC Nefrologia e Trapianto Rene, Laboratorio di Nefrologia Molecolare, Istituto Giannina Gaslini IRCCS, 16147 Genova, Italy.
Angeletti A; UOC Nefrologia e Trapianto Rene, Laboratorio di Nefrologia Molecolare, Istituto Giannina Gaslini IRCCS, 16147 Genova, Italy.
Campagnoli M; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
Galliano M; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
Minchiotti L; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.

Int J Mol Sci ; 23(3)2022 Jan 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35163085

Assuntos

Homozigoto; Hipoalbuminemia/genética; Hipoalbuminemia/patologia; Íntrons; Mutação; Albumina Sérica Humana/genética; Éxons; Humanos; Hipoalbuminemia/metabolismo; Albumina Sérica Humana/metabolismo

Palavras-chave

congenital analbuminaemia; genetic variants; pharmacokinetics; stability: ligand binding; structural changes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Hipoalbuminemia / Albumina Sérica Humana / Homozigoto / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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