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Multiple causal variants underlie genetic associations in humans.
Abell, Nathan S; DeGorter, Marianne K; Gloudemans, Michael J; Greenwald, Emily; Smith, Kevin S; He, Zihuai; Montgomery, Stephen B.
Afiliação
  • Abell NS; Department of Genetics, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • DeGorter MK; Department of Pathology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Gloudemans MJ; Biomedical Informatics Program, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Greenwald E; Department of Genetics, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Smith KS; Department of Pathology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • He Z; Department of Neurology and Neurological Sciences, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Montgomery SB; Quantitative Sciences Unit, Department of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
Science ; 375(6586): 1247-1254, 2022 03 18.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35298243
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Desequilíbrio de Ligação / Herança Multifatorial / Locos de Características Quantitativas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Science Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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