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Progressive cognitive impairment and familial spastic paraparesis due to PRESENILIN 1 mutation: anatomoclinical characterization.
Altuna, Miren; Larumbe, Rosa; Zelaya, María Victoria; Moreno, Sira; García-Solaesa, Virginia; Mendioroz, Maite; Ramos, María Antonia; Erro, María Elena.
Afiliação
  • Altuna M; Sant Pau Memory Unit, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Biomedical Research Institute Sant Pau-Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. maltuna@cita-alzheimer.org.
  • Larumbe R; Centre of Biomedical Investigation Network for Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain. maltuna@cita-alzheimer.org.
  • Zelaya MV; CITA-Alzheimer Foundation, Donostia-San Sebastián, Spain. maltuna@cita-alzheimer.org.
  • Moreno S; Department of Neurology, Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • García-Solaesa V; Neuroepigenetics Laboratory-Navarrabiomed, Hospital Universitario de Navarra, Universidad Pública de Navarra (UPNA), IdiSNA (Navarra Institute for Health Research), Pamplona, Spain.
  • Mendioroz M; Department of Pathological Anatomy, Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • Ramos MA; Department of Genetics, Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Spain.
  • Erro ME; Department of Genetics, Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Spain.
J Neurol ; 269(9): 4853-4862, 2022 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35438347
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraparesia Espástica / Presenilina-1 / Doença de Alzheimer / Disfunção Cognitiva / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraparesia Espástica / Presenilina-1 / Doença de Alzheimer / Disfunção Cognitiva / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article