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Cancer Risk C (CR-C), a functional genomics test is a sensitive and rapid test for germline mismatch repair deficiency.
Alim, Ishraq; Loke, Johnny; Yam, Sarah; Templeton, Allyson S; Newcomb, Polly; Lindor, Noralane M; Pai, Rish K; Jenkins, Mark A; Buchanan, Daniel D; Gallinger, Steven; Klugman, Susan; Ostrer, Harry.
Afiliação
  • Alim I; Morgan & Mendel Genomics, Inc, Bronx, NY.
  • Loke J; Morgan & Mendel Genomics, Inc, Bronx, NY; Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY.
  • Yam S; Morgan & Mendel Genomics, Inc, Bronx, NY.
  • Templeton AS; Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle, WA.
  • Newcomb P; Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle, WA.
  • Lindor NM; Mayo Clinic, Scottsdale, AZ.
  • Pai RK; Mayo Clinic, Scottsdale, AZ.
  • Jenkins MA; The University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Buchanan DD; The University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Gallinger S; Ontario Institute of Cancer Research, Toronto, Ontario, Canada.
  • Klugman S; Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY; Montefiore Medical Center, Bronx, NY.
  • Ostrer H; Morgan & Mendel Genomics, Inc, Bronx, NY; Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY; Montefiore Medical Center, Bronx, NY. Electronic address: harry.ostrer@einsteinmed.edu.
Genet Med ; 24(9): 1821-1830, 2022 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35616648
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Doenças da Imunodeficiência Primária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Doenças da Imunodeficiência Primária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article