SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis: Clinical, molecular and prognostic correlates.
Am J Hematol
; 97(9): E347-E349, 2022 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35796725
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Mielofibrose Primária
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hematol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article