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Correspondence on "Variants in MED12L, encoding a subunit of the mediator kinase module, are responsible for intellectual disability associated with transcriptional defect" by Nizon et al.
Ferraz, Marina Kossmann; Esposito, Ana Carolina; Schmidt, Cláudio; Lima, Maria Angélica; Vargas, Fernando Regla.
Afiliação
  • Ferraz MK; Medical Genetics Service, Gaffrée and Guinle University Hospital, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; D'Or Institute of Research and Education (IDOR), Rio de Janeiro, Brazil.
  • Esposito AC; Medical Genetics Service, Gaffrée and Guinle University Hospital, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Schmidt C; Centro de Genética Médica do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Lima MA; Medical Genetics Service, Gaffrée and Guinle University Hospital, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Vargas FR; Medical Genetics Service, Gaffrée and Guinle University Hospital, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Birth Defects Epidemiology Laboratory, Oswaldo Cruz Institute, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil. Electronic address: fernando.vargas@ioc.fiocruz.br
Genet Med ; 24(10): 2204-2205, 2022 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35920825
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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