Enhanced rare disease mapping for phenome-wide genetic association in the UK Biobank.

Patrick, Matthew T; Bardhi, Redina; Zhou, Wei; Elder, James T; Gudjonsson, Johann E; Tsoi, Lam C

Patrick, Matthew T; Bardhi, Redina; Zhou, Wei; Elder, James T; Gudjonsson, Johann E; Tsoi, Lam C.

Afiliação

Patrick MT; Department of Dermatology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA. mattpat@umich.edu.
Bardhi R; Department of Dermatology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA.
Zhou W; School of Medicine, Wayne State University, Detroit, MI, USA.
Elder JT; Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
Gudjonsson JE; Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, USA.
Tsoi LC; Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, USA.

Genome Med ; 14(1): 85, 2022 08 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35945607

Assuntos

Bancos de Espécimes Biológicos; Doenças Raras; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Doenças Raras/epidemiologia; Doenças Raras/genética; Reino Unido

Palavras-chave

Demographics; Genetic associations; Phenotyping; Rare disease; UK Biobank

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bancos de Espécimes Biológicos / Doenças Raras Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Genome Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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