Familial transmission of Wolf syndrome resulting from specific deletion 4p16 from t(4;8)(p16;p21) mat. | Clin Genet;31(6): 366-9, 1987 Jun. | MEDLINE

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Familial transmission of Wolf syndrome resulting from specific deletion 4p16 from t(4;8)(p16;p21) mat.

Martsolf, J T; Chase, T R; Jalal, S M; Wasdahl, W A.

Clin Genet ; 31(6): 366-9, 1987 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3621637

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 8; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Linhagem; Síndrome; Translocação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article