Delineation of the clinical profile of CNOT2 haploinsufficiency and overview of the IDNADFS phenotype.
Clin Genet
; 103(2): 156-166, 2023 02.
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em En
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| ID: mdl-36224108
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos do Neurodesenvolvimento
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article