Kjellin's syndrome: Spastic paraplegia and multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus.

Burgueño-Montañés, C

Burgueño-Montañés, C.

Afiliação

Burgueño-Montañés C; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, Spain. Electronic address: casamata@gmail.com.

Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) ; 97(12): 714-718, 2022 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36343909

Assuntos

Distrofias Retinianas; Paraplegia Espástica Hereditária; Masculino; Humanos; Adulto; Potenciais Evocados Visuais; Doença de Stargardt; Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/complicações; Paraplegia/complicações; Paraplegia/diagnóstico; Síndrome

Palavras-chave

Distrofia en patrón multifocal; Fundus flavimaculatus; Hereditary spastic paraplegia; Kjellin's syndrome; Multifocal pattern dystrophy; Paraplejia espástica hereditaria; Síndrome de Kjellin

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Distrofias Retinianas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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