Bardoxolone Methyl for Alport Syndrome: Opportunities and Challenges.

Quinlan, Catherine; Jayasinghe, Kushani

Quinlan, Catherine; Jayasinghe, Kushani.

Afiliação

Quinlan C; Department of Nephrology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.
Jayasinghe K; Kidney Regeneration, Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Australia.

Clin J Am Soc Nephrol ; 17(12): 1713-1715, 2022 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36411059

Assuntos

Nefrite Hereditária; Ácido Oleanólico; Humanos; Nefrite Hereditária/tratamento farmacológico; Rim; Hematúria; Colágeno Tipo IV

Palavras-chave

Alport syndrome; bardoxolone; clinical trial; genetic kidney disease; hematuria; proteinuria; therapy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácido Oleanólico / Nefrite Hereditária Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin J Am Soc Nephrol Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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