Clinical and diagnostic utility of genomic sequencing for children referred to a Kidney Genomics Clinic with microscopic haematuria.

Shanks, Josiah; Butler, Grainne; Cheng, Daryl; Jayasinghe, Kushani; Quinlan, Catherine

Shanks, Josiah; Butler, Grainne; Cheng, Daryl; Jayasinghe, Kushani; Quinlan, Catherine.

Afiliação

Shanks J; Department of Nephrology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia. josiah.shanks@rch.org.au.
Butler G; Digital Health, Melbourne Children's Centre for Health Analytics, Melbourne, Australia. josiah.shanks@rch.org.au.
Cheng D; Kidney Flagship, Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Australia. josiah.shanks@rch.org.au.
Jayasinghe K; Department of Nephrology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.
Quinlan C; Digital Health, Melbourne Children's Centre for Health Analytics, Melbourne, Australia.

Pediatr Nephrol ; 38(8): 2623-2630, 2023 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36715773

Assuntos

Nefrite Hereditária; Insuficiência Renal Crônica; Humanos; Criança; Hematúria/etiologia; Hematúria/genética; Rim; Proteinúria/complicações; Insuficiência Renal Crônica/complicações; Genômica; Colágeno Tipo IV/genética; Nefrite Hereditária/genética

Palavras-chave

Alport syndrome; Genomic sequencing; Microscopic haematuria

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 1_ASSA2030 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Renal Crônica / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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