A Case of Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Caused by a Novel PABPN1 c.34Gâ>âT (p.Gly12Trp) Point Mutation without Polyalanine Expansion.
J Neuromuscul Dis
; 10(3): 459-463, 2023.
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em En
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| ID: mdl-36847015
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Muscular Oculofaríngea
Limite:
Aged
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Neuromuscul Dis
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article