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Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy.
Araujo, Alexandra Prufer de Queiroz Campos; Saute, Jonas Alex Morales; Fortes, Clarisse Pereira Dias Drumond; França, Marcondes Cavalcante; Pereira, Jaqueline Almeida; Albuquerque, Marco Antonio Veloso de; Carvalho, Alzira Alves de Siqueira; Cavalcanti, Eduardo Boiteux Uchôa; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Fagondes, Simone Chaves; Gurgel-Giannetti, Juliana; Gonçalves, Marcus Vinicius Magno; Martinez, Alberto Rolim Muro; Coimbra Neto, Antônio Rodrigues; Neves, Flavio Reis; Nucci, Anamarli; Nucera, Ana Paula Cassetta Dos Santos; Pessoa, Andre Luis Santos; Rebel, Marcos Ferreira; Santos, Flavia Nardes Dos; Scola, Rosana Herminia; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa.
Afiliação
  • Araujo APQC; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Saute JAM; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Medicina, Porto Alegre RS, Brazil.
  • Fortes CPDD; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Equipe de Pesquisa em Doenças Neuromusculares, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • França MC; Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas SP, Brazil.
  • Pereira JA; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Fisioterapia, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Albuquerque MAV; Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas, São Paulo SP, Brazil.
  • Carvalho AAS; Centro Universitário da Faculdade de Medicina do ABC, Santo André SP, Brazil.
  • Cavalcanti EBU; Hospital Sarah Kubitschek, Unidade Lago Norte, Brasília DF, Brazil.
  • Covaleski APPM; Associação de Assistência à Criança Deficiente, Ambulatório de Doenças Neuromusculares, Recife PE, Brazil.
  • Fagondes SC; Hospital das Clínicas de Porto Alegre, Laboratório do Sono, Porto Alegre RS, Brazil.
  • Gurgel-Giannetti J; Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte MG, Brazil.
  • Gonçalves MVM; Faculdade de Medicina, Universidade da Região de Joinville, Joinville SC, Brazil.
  • Martinez ARM; Serviços de Doenças Neuromusculares, Universidade Estadual de Campinas, Campinas SP, Brazil.
  • Coimbra Neto AR; Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas SP, Brazil.
  • Neves FR; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Equipe de Pesquisa em Doenças Neuromusculares, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Nucci A; Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas SP, Brazil.
  • Nucera APCDS; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Pessoa ALS; Universidade Estadual do Ceará, Faculdade de Medicina, Fortaleza CE, Brazil.
  • Rebel MF; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Fisioterapia, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Santos FND; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Scola RH; Universidade Federal do Paraná, Faculdade de Medicina, Curitiba PR, Brazil.
  • Sobreira CFDR; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto SP, Brazil.
Arq Neuropsiquiatr ; 81(1): 81-94, 2023 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36918011
ABSTRACT
In the last few decades, there have been considerable improvements in the diagnosis and care of Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most common childhood muscular dystrophy. International guidelines have been published and recently reviewed. A group of Brazilian experts has developed a standard of care based on a literature review with evidence-based graded recommendations in a two-part publication. Implementing best practice management has helped change the natural history of this chronic progressive disorder, in which the life expectancy for children of the male sex in the past used to be very limited. Since the previous publication, diagnosis, steroid treatment, rehabilitation, and systemic care have gained more significant insights with new original work in certain fields. Furthermore, the development of new drugs is ongoing, and some interventions have been approved for use in certain countries. Therefore, we have identified the need to review the previous care recommendations for Brazilian patients with DMD. Our objective was to create an evidence-based document that is an update on our previous consensus on those topics.
RESUMO
Nas últimas décadas, houve progressos significativos no diagnóstico e no tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD), considerada a distrofia muscular mais comum na infância. Diretrizes internacionais foram publicadas e revisadas recentemente. Um grupo de especialistas brasileiros desenvolveu um padrão de atendimento baseado em revisão de literatura, com recomendações graduadas pautadas em evidências compiladas em uma publicação dividida em duas partes. A implementação de melhores práticas de manejo ajudou a modificar a história natural desta doença crônica, progressiva, que, no passado, oferecia uma expectativa de vida muito limitada para crianças do sexo masculino. Desde a publicação desse consenso anterior, o diagnóstico, o tratamento com esteroides, a reabilitação e os cuidados sistêmicos ganharam novas possibilidades a partir da divulgação dos resultados de trabalhos originais em algumas dessas áreas. Além disso, as pesquisas e o desenvolvimento de novos fármacos estão em andamento, e algumas intervenções já foram aprovadas para uso em determinados países. Nesse contexto, identificamos a necessidade de rever as recomendações anteriores sobre o manejo dos pacientes brasileiros com DMD. Nosso objetivo principal foi elaborar uma atualização baseada em evidências sobre esses tópicos do consenso.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article