Ivacaftor: Five-year outcomes in the West of Scotland cystic fibrosis population.

Al-Din, Yasmin; Dryden, Carol; MacGregor, Gordon; Young, David; Coelho, Cristina

Al-Din, Yasmin; Dryden, Carol; MacGregor, Gordon; Young, David; Coelho, Cristina.

Afiliação

Al-Din Y; Department of Pharmacy, Queen Elizabeth University Hospital, NHS Greater Glasgow and Clyde, Glasgow, UK.
Dryden C; Department of Paediatrics, University Hospital Wishaw, NHS Lanarkshire, Wishaw, UK.
MacGregor G; Department of Respiratory Medicine, Queen Elizabeth University Hospital, NHS Greater Glasgow and Clyde, Glasgow, UK.
Young D; Department of Mathematics and Statistics, University of Strathclyde, Glasgow, UK.
Coelho C; Department of Pharmacy, Glasgow Royal Infirmary, NHS Greater Glasgow and Clyde, Glasgow, UK.

Clin Respir J ; 17(5): 473-477, 2023 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36938952

Assuntos

Fibrose Cística; Quinolonas; Adulto; Adolescente; Humanos; Criança; Fibrose Cística/tratamento farmacológico; Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/uso terapêutico; Aminofenóis/efeitos adversos; Quinolonas/uso terapêutico; Volume Expiratório Forçado; Mutação

Palavras-chave

G551D mutation; cystic fibrosis; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; ivacaftor; pulmonary; real world

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinolonas / Fibrose Cística Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Clin Respir J Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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