Physiologically-based pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling to predict tumor growth inhibition and the efficacious dose of selective estrogen receptor degraders in humans.

Ganti, Anjani; Yu, Sijia; Sharpnack, Danielle; Ingalla, Ellen; De Bruyn, Tom

Ganti, Anjani; Yu, Sijia; Sharpnack, Danielle; Ingalla, Ellen; De Bruyn, Tom.

Afiliação

Ganti A; Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, Inc., South San Francisco, California, USA.
Yu S; Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, Inc., South San Francisco, California, USA.
Sharpnack D; Rutgers University, New Brunswick, New Jersey, USA.
Ingalla E; Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, Inc., South San Francisco, California, USA.
De Bruyn T; Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, Inc., South San Francisco, California, USA.

Biopharm Drug Dispos ; 44(4): 301-314, 2023 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37102506

Assuntos

Neoplasias; Receptores de Estrogênio; Humanos; Camundongos; Animais; Modelos Biológicos

Palavras-chave

SERD; breast cancer; giredestrant; physiologically-based pharmacokinetic modeling

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Estrogênio / Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biopharm Drug Dispos Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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