Severe hemolytic anemia in a newborn: Look out for rare Gardos channelopathies due to KCNN4 mutation.
Pediatr Blood Cancer
; 70(8): e30325, 2023 Aug.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37132095
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Canalopatias
/
Anemia Hemolítica
/
Anemia Hemolítica Congênita
Limite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article