Long-read genome sequencing identifies cryptic structural variants in congenital aniridia cases.
Hum Genomics
; 17(1): 45, 2023 06 02.
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em En
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| ID: mdl-37269011
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Aniridia
/
Fatores de Transcrição Box Pareados
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genomics
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article