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MBD4-associated neoplasia syndrome: screening of cases with suggestive phenotypes.
Terradas, Mariona; Gonzalez-Abuin, Noemi; García-Mulero, Sandra; Viana-Errasti, Julen; Aiza, Gemma; Piulats, Josep M; Brunet, Joan; Capellá, Gabriel; Valle, Laura.
Afiliação
  • Terradas M; Hereditary Cancer Programme, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Gonzalez-Abuin N; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • García-Mulero S; Hereditary Cancer Programme, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Viana-Errasti J; Cancer Immunotherapy (CIT) Group-iPROCURE, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Aiza G; Unit of Biomarkers and Susceptibility, Oncology Data Analytics Programme (ODAP), Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Piulats JM; Hereditary Cancer Programme, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Brunet J; Hereditary Cancer Programme, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Capellá G; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Valle L; Cancer Immunotherapy (CIT) Group-iPROCURE, Catalan Institute of Oncology; Oncobell Programme, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
Eur J Hum Genet ; 31(10): 1185-1189, 2023 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37402954
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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