Refractory Jeavons Syndrome from Birth Symptomatic to PLCB1 Mutation.
Child Neurol Open
; 10: 2329048X231183524, 2023.
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em En
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| ID: mdl-37441061
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Child Neurol Open
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article