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Prevalence and Significance of Rare Genetic Variants in AKAP9 in Inherited Cardiac Diseases.
Hermida, Alexis; Ader, Flavie; Jedraszak, Guillaume; Viboud, Guillaume; Fressart, Véronique; Bréhin, Anne-Claire; Gérard, Marion; Khraiche, Diala; Palmyre, Aurélien; Paziaud, Olivier; Popescu, Elena; Proukhnitzky, Julie; Laredo, Mikael; Richard, Pascale; Vedrenne, Géraldine; Vernier, Agathe; Charron, Philippe; Gandjbakhch, Estelle.
Afiliação
  • Hermida A; Cardiology, Arrhythmia, and Cardiac Stimulation Service, Amiens, France (A.H., G. Viboud).
  • Ader F; EA4666 Hématopoïèse et Immunologie, University of Picardie Jules Verne, Amiens, France (G.J.).
  • Jedraszak G; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Institute of Cardiology, Institute for Cardiometabolism and Nutrition, Paris, France (A.H., J.P., M.L., P.C., E.G.).
  • Viboud G; Unité Pédagogique de Biochimie, Département des Sciences Biologiques et Médicales, Unité de Formation et de Recherche de Pharmacie-Faculté de Santé, Université Paris Cité, France (F.A.).
  • Fressart V; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1166, Paris, France (F.A., J.P., M.L., P.C., E.G.).
  • Bréhin AC; EA4666 Hématopoïèse et Immunologie, University of Picardie Jules Verne, Amiens, France (G.J.).
  • Gérard M; Molecular Genetics Laboratory, Amiens-Picardie University Hospital, Amiens, France (G.J.).
  • Khraiche D; Cardiology, Arrhythmia, and Cardiac Stimulation Service, Amiens, France (A.H., G. Viboud).
  • Palmyre A; Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et Cellulaire, Département Médico-Universitaire Biogem, Service de Biochimie Métabolique, AP-HP-Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, Paris, France (V.F., P.R.).
  • Paziaud O; Service de génétique, Centre Hospitalier Universitairemn Rouen, France (A.-C.B.).
  • Popescu E; Service de génétique, CHU Caen, France (M.G.).
  • Proukhnitzky J; Service de cardiologie pédiatrique, Hôpital Necker, APHP, Paris, France (D.K.).
  • Laredo M; APHP, Ambroise Paré Hospital, Department of Genetics, Referral Center for Cardiac Hereditary Cardiac Diseases, Boulogne-Billancourt, Paris, France (A.P., P.C.).
  • Richard P; Service de rythmologie, Centre Cardiologique du Nord, Saint-Denis, France (O.P.).
  • Vedrenne G; Service de cardiologie, Hôpital du Havre, France (E.P.).
  • Vernier A; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Institute of Cardiology, Institute for Cardiometabolism and Nutrition, Paris, France (A.H., J.P., M.L., P.C., E.G.).
  • Charron P; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1166, Paris, France (F.A., J.P., M.L., P.C., E.G.).
  • Gandjbakhch E; APHP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Genetics, Department of Cardiology, Referral Center for Hereditary Cardiac Diseases (J.P., P.C.).
Circ Genom Precis Med ; 17(1): e004260, 2024 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38258564
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiopatias / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiopatias / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article