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A triple molecular diagnosis in a Turkish individual with hypotrichosis, deafness, and diabetes.
Türkyilmaz, Ayberk; Cimbek, Emine Ayça; Kardes, Hakan; Çebi, Alper Han; Acar Arslan, Elif; Karagüzel, Gülay.
Afiliação
  • Türkyilmaz A; Departments of Medical Genetics.
  • Cimbek EA; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
  • Kardes H; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
  • Çebi AH; Departments of Medical Genetics.
  • Acar Arslan E; Department of Pediatric Neurology, Marmara University, Faculty of Medicine, Istanbul, Türkiye.
  • Karagüzel G; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
Clin Dysmorphol ; 33(3): 118-120, 2024 Jul 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38818819
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez / Hipotricose Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article
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