Intrafamilial variability in Hurler syndrome and Sanfilippo syndrome type A: implications for evaluation of new therapies.

McDowell, G A; Cowan, T M; Blitzer, M G; Greene, C L

McDowell, G A; Cowan, T M; Blitzer, M G; Greene, C L.

Afiliação

McDowell GA; Human Genetics Branch, National Institutes of Child Health and Human Development, NIH, Rockville, Maryland.

Am J Med Genet ; 47(7): 1092-5, 1993 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7507293

Assuntos

Mucopolissacaridose III/genética; Mucopolissacaridose I/genética; Adolescente; Criança; Transtornos do Comportamento Infantil/genética; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Mucopolissacaridose I/psicologia; Mucopolissacaridose I/terapia; Mucopolissacaridose III/psicologia; Mucopolissacaridose III/terapia; Fenótipo; Prognóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridose I / Mucopolissacaridose III Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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