General cystic fibrosis mutations are usually missense mutations affecting two specific protein domains and associated with a specific RFLP marker haplotype. | Eur J Hum Genet;1(4): 287-95, 1993. | MEDLINE

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General cystic fibrosis mutations are usually missense mutations affecting two specific protein domains and associated with a specific RFLP marker haplotype.

Serre, J L; Mornet, E; Simon-Bouy, B; Boué, J; Boué, A.

Afiliação

Serre JL; Laboratoire d'Epidémiologie Génétique, INSERM U. 155, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 1(4): 287-95, 1993.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7521765

Assuntos

Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; Ligação Genética; Haplótipos; Humanos; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article