General cystic fibrosis mutations are usually missense mutations affecting two specific protein domains and associated with a specific RFLP marker haplotype.
Eur J Hum Genet
; 1(4): 287-95, 1993.
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em En
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| ID: mdl-7521765
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Assunto principal:
Fibrose Cística
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article