Male pseudohermaphroditism with 5-alpha-reductase deficiency: report of two new familial cases. The importance of early diagnosis.

Aguilar-Diosdado, M; Gavilán-Villarejo, I; Escobar-Jiménez, L; Beltrán, J; Girón, J A

Aguilar-Diosdado, M; Gavilán-Villarejo, I; Escobar-Jiménez, L; Beltrán, J; Girón, J A.

Afiliação

Aguilar-Diosdado M; Endocrinology Unit, Hospital "Puerta del Mar", Cádiz, Spain.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 8(1): 67-71, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7584701

Assuntos

3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/deficiência; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/sangue; 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/fisiologia; Adolescente; Androsterona/urina; Gonadotropina Coriônica; Di-Hidrotestosterona/sangue; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/sangue; Saúde da Família; Genes Recessivos; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Espanha; Testosterona/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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