Mitochondrial abnormalities are not invariably present in neurologic syndromes associated with multiple symmetric lipomatosis.

Matthews, P M; Squier, M V; Chalk, C; Donaghy, M

Matthews, P M; Squier, M V; Chalk, C; Donaghy, M.

Afiliação

Matthews PM; Department of Biochemistry, University of Oxford, UK.

Neurology ; 45(1): 197-8, 1995 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7824120

Assuntos

Citrato (si)-Sintase/análise; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/análise; Lipomatose Simétrica Múltipla/enzimologia; Mitocôndrias Musculares/enzimologia; Músculo Esquelético/enzimologia; Western Blotting; Citrato (si)-Sintase/biossíntese; DNA Mitocondrial/análise; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/biossíntese; Humanos; Lipomatose Simétrica Múltipla/genética; Síndrome MELAS/enzimologia; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MERRF/enzimologia; Síndrome MERRF/genética; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Lipomatose Simétrica Múltipla / Citrato (si)-Sintase / Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons / Músculo Esquelético / Mitocôndrias Musculares Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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