Sequence analysis of the fragile X trinucleotide repeat: implications for the origin of the fragile X mutation.

Snow, K; Tester, D J; Kruckeberg, K E; Schaid, D J; Thibodeau, S N

Snow, K; Tester, D J; Kruckeberg, K E; Schaid, D J; Thibodeau, S N.

Afiliação

Snow K; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905.

Hum Mol Genet ; 3(9): 1543-51, 1994 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7833909

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Cromossomo X; Alelos; Sequência de Bases; Evolução Biológica; Fragilidade Cromossômica; DNA/genética; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Oligodesoxirribonucleotídeos/genética; Linhagem; Filogenia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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