Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia type I: evidence for familial effects on the age at onset.

Ranum, L P; Chung, M Y; Banfi, S; Bryer, A; Schut, L J; Ramesar, R; Duvick, L A; McCall, A; Subramony, S H; Goldfarb, L

Ranum, L P; Chung, M Y; Banfi, S; Bryer, A; Schut, L J; Ramesar, R; Duvick, L A; McCall, A; Subramony, S H; Goldfarb, L.

Afiliação

Ranum LP; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis.

Am J Hum Genet ; 55(2): 244-52, 1994 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8037204

Assuntos

Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Adolescente; Idade de Início; Sequência de Bases; Criança; Cromossomos Humanos Par 6; DNA/análise; Primers do DNA; Saúde da Família; Feminino; Expressão Gênica; Genes Dominantes; Humanos; Modelos Lineares; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Análise Multivariada; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Degenerações Espinocerebelares/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Degenerações Espinocerebelares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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