Linkage of a human brain malformation, familial holoprosencephaly, to chromosome 7 and evidence for genetic heterogeneity.

Muenke, M; Gurrieri, F; Bay, C; Yi, D H; Collins, A L; Johnson, V P; Hennekam, R C; Schaefer, G B; Weik, L; Lubinsky, M S

Muenke, M; Gurrieri, F; Bay, C; Yi, D H; Collins, A L; Johnson, V P; Hennekam, R C; Schaefer, G B; Weik, L; Lubinsky, M S.

Afiliação

Muenke M; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 91(17): 8102-6, 1994 Aug 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8058764

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7; Holoprosencefalia/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Southern Blotting; Linhagem Celular; Criança; Pré-Escolar; DNA/sangue; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Holoprosencefalia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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