Diagnosis of DMD carrier status in a family with no known affected males.

Muntoni, F; Mateddu, A; Cau, M; Congiu, R; Puddu, R; Cossu, P; Cao, A; Melis, M A

Muntoni, F; Mateddu, A; Cau, M; Congiu, R; Puddu, R; Cossu, P; Cao, A; Melis, M A.

Afiliação

Muntoni F; Istituto di Neuropsichiatria Infantile, Cagliari, Italy.

Dev Med Child Neurol ; 35(1): 70-3, 1993 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8095479

Assuntos

Creatina Quinase/genética; Distrofias Musculares/genética; Pré-Escolar; Creatina Quinase/análise; Distrofina/genética; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Músculos/química; Músculos/enzimologia; Distrofias Musculares/enzimologia; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Creatina Quinase / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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