Diagnosis of X-adrenoleucodystrophy phenotypic variants.

Coria, F; García-Viejo, M A; Delgado, J A; Duarte, J; Clavería, L E; Girós, M; Pampols, T

Coria, F; García-Viejo, M A; Delgado, J A; Duarte, J; Clavería, L E; Girós, M; Pampols, T.

Afiliação

Coria F; Service of Neurology, Hospital General de Segovia, Spain.

Acta Neurol Scand ; 87(6): 499-502, 1993 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8356882

Assuntos

Adrenoleucodistrofia/genética; Fenótipo; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética; Doença de Addison/diagnóstico; Doença de Addison/diagnóstico por imagem; Doença de Addison/genética; Testes de Função do Córtex Suprarrenal; Adrenoleucodistrofia/diagnóstico; Adrenoleucodistrofia/diagnóstico por imagem; Adulto; Encéfalo/patologia; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Exame Neurológico; Linhagem; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico; Tomografia Computadorizada por Raios X

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Adrenoleucodistrofia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Neurol Scand Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links