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Molecular genetic diagnosis of von Hippel-Lindau disease in familial phaeochromocytoma.
Crossey, P A; Eng, C; Ginalska-Malinowska, M; Lennard, T W; Wheeler, D C; Ponder, B A; Maher, E R.
Afiliação
  • Crossey PA; Human Molecular Genetics Group, University of Cambridge, Department of Pathology, Addenbrooke's Hospital, UK.
J Med Genet ; 32(11): 885-6, 1995 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8592333

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Proto-Oncogenes / Proteínas / Genes Supressores de Tumor / Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Proteínas de Drosophila / Proteínas Supressoras de Tumor Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Proto-Oncogenes / Proteínas / Genes Supressores de Tumor / Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Proteínas de Drosophila / Proteínas Supressoras de Tumor Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article