Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy using a single fetal nucleated erythrocyte in maternal blood.

Sekizawa, A; Kimura, T; Sasaki, M; Nakamura, S; Kobayashi, R; Sato, T

Sekizawa, A; Kimura, T; Sasaki, M; Nakamura, S; Kobayashi, R; Sato, T.

Afiliação

Sekizawa A; Department of Obstetrics and Gynecology, Kohnodai Hospital, Japan.

Neurology ; 46(5): 1350-3, 1996 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8628481

Assuntos

Distrofina/genética; Eritrócitos/patologia; Deleção de Genes; Distrofias Musculares/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Sequência de Bases; Núcleo Celular/patologia; Separação Celular; Centrifugação Zonal; Primers do DNA; Distrofina/sangue; Embrião de Mamíferos; Feminino; Feto; Idade Gestacional; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Distrofias Musculares/sangue; Distrofias Musculares/embriologia; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Gravidez; Análise para Determinação do Sexo; Cromossomo X; Cromossomo Y

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Distrofina / Deleção de Genes / Eritrócitos / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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